UPCR / PCR 計算機（尿中タンパク質/クレアチニン比）
随時尿検体を用いた尿中タンパク質喪失量の推定、結果はmg/g、mg/mmol、g/gで表示。
最終更新日: December 14, 2025
UPCR / PCR を計算
尿中タンパク質/クレアチニン比（UPCR/PCR）とは？
UPCR（PCRとも呼ばれる）は、随時尿検体の総タンパク質量を同じ検体の尿中クレアチニンと比較するものです。
クレアチニン排泄は比較的一定しているため、この比は尿の希釈を補正し、1日あたりのタンパク質喪失量を推定するのに役立ちます。
結果は mg/g、mg/mmol、または単純な数値比（g/g または mg/mg）で報告されることがあります。
UPCRが有用な理由
- 腎臓病とタンパク尿のスクリーニングおよびモニタリング。
- 糸球体疾患の経過観察と治療反応の評価。
- 多くの状況において、24時間蓄尿尿タンパク定量に代わるより迅速な方法。
- 妊娠中、UPCR ≥0.3（≈300 mg/g）は子癇前症の評価におけるタンパク尿の診断を支持する可能性があります。
結果の解釈方法
正常～軽度上昇:
通常 <150 mg/g（≈ <17 mg/mmol）。持続的な上昇は反復検査で確認すべきです。
中等度タンパク尿:
約 150–500 mg/g。臨床的背景を考慮し、持続性を経過観察検査で確認してください。
高度タンパク尿:
>500 mg/g。特に血尿、浮腫、腎機能低下を伴う場合は、迅速な臨床評価が必要なことが多いです。
ネフローゼ範囲のタンパク尿:
≥3500 mg/g（≥3.5 g/g）。このレベルは一般的にネフローゼ範囲のタンパク質喪失に関連し、緊急の医学的評価が必要です。
重要な注意点と制限事項
UPCRは有用な推定値ですが、運動、発熱、脱水、尿路感染症、または検体採取のタイミングによって結果が変動する可能性があります。
- 異常な結果は、臨床的に適切であれば確認（反復検査）すべきです。
- アルブミン/クレアチニン比（ACR）は、利用可能な場合、早期CKDリスク層別化にしばしば優先されます。
- 妊娠中はUPCRの閾値が異なります（一般的に≥0.3）。常に産科医の指導のもとで解釈してください。
This page has been medically reviewed by Dr. Khoulah Attia – PharmD, Immunology Specialist.