HERDOO2 Skoru Hesaplayıcı

İlk provokasyonsuz venöz tromboembolizm sonrasında kadınlardaki VTE nüks riskini HERDOO2 klinik kuralını kullanarak değerlendirin.

Son güncelleme tarihi: June 14, 2026

HERDOO2 Skorunu Hesapla

HERDOO2, düşük riskli kadınları belirlemek amacıyla doğrulanmıştır. Erkekler arasında düşük riskli bir alt grubu belirleyemez.
Bu kuralı yalnızca amaçlanan klinik durumda, ilk provokasyonsuz VTE sonrasında kısa süreli tedavi tamamlandıktan sonra antikoagülan tedavinin sonlandırılmasını değerlendirirken kullanın.
Herhangi bir bacakta şu bulgulardan en az biri varsa “Evet” seçeneğini işaretleyin: hiperpigmentasyon, ödem veya kızarıklık.
D-dimer değerini girin. Orijinal HERDOO2 kriterinde, hasta antikoagülan tedavi alırken ölçülen D-dimer ≥250 µg/L değeri kullanılır. Laboratuvarınız farklı bir kalibrasyon sistemi kullanıyorsa ölçüm yöntemine özgü değerlendirme yapın.
Orijinal HERDOO2 kuralında, antikoagülan tedavi sırasında ölçülen D-dimer değeri kullanılmıştır.
kg/m²
Vücut kitle indeksi 30 kg/m² veya daha yüksek olduğunda obezite kriteri pozitiftir.
years
Yaş 65 veya daha yüksek olduğunda ileri yaş kriteri pozitiftir.

HERDOO2 skoru nedir?

HERDOO2 skoru, ilk provokasyonsuz venöz tromboembolizm sonrasında nüks riski düşük olan kadınları belirlemeye yardımcı olan bir klinik karar kuralıdır.

Kısa süreli tedavi tamamlandıktan sonra antikoagülan tedavinin sonlandırılıp sonlandırılamayacağına ilişkin kararı desteklemek amacıyla geliştirilmiştir. Ancak kararda kanama riski, nüks riski ve hastanın tercihleri de dikkate alınmalıdır.

HERDOO2 skoru formülü

HERDOO2 formülü, her pozitif kriter için 1 puan verir: herhangi bir bacakta hiperpigmentasyon, ödem veya kızarıklık; antikoagülan tedavi sırasında D-dimer ≥250 µg/L; VKİ ≥30 kg/m² ve yaş ≥65 yıl.

Amaçlanan hasta grubundaki kadınlar, 0 veya 1 puan aldıklarında düşük riskli kabul edilir. En az 2 kriteri bulunan kadınlar ve tüm erkekler bu kurala göre düşük riskli olarak sınıflandırılmaz.

HERDOO2 skoru yorumlaması

HERDOO2 değerlendirmesine göre düşük VTE nüks riski: Amaçlanan hasta grubundaki bir kadında skor 0–1. Genel klinik durum bu kararı destekliyorsa kısa süreli tedaviden sonra antikoagülan tedavinin sonlandırılması değerlendirilebilir.
HERDOO2 değerlendirmesine göre yüksek VTE nüks riski: Bir kadında skor ≥2. HERDOO2 kuralı bu hastanın düşük riskli olarak sınıflandırılmasını desteklemez. Kanama riski kabul edilebilir düzeydeyse uzatılmış antikoagülan tedavi sıklıkla değerlendirilir.
HERDOO2 kuralına göre düşük riskli değil: HERDOO2, düşük riskli erkekleri belirlemek amacıyla doğrulanmamıştır. Provokasyonsuz VTE geçiren erkekler genellikle bu kural kullanılarak düşük riskli olarak sınıflandırılmaz.
HERDOO2 için amaçlanan hasta grubunun dışında: Skor gösterilmektedir ancak hastanın klinik durumu orijinal olarak doğrulanan kullanım kapsamının dışındadır veya belirsizdir. Antikoagülan tedaviyi sonlandırmak için yalnızca bu sonuca dayanmayın.

Gerekli bilgiler

  • Hastanın cinsiyeti; çünkü HERDOO2, düşük riskli kadınları belirlemek için tasarlanmıştır.
  • Klinik durum: kısa süreli antikoagülan tedavinin tamamlanmasından sonraki ilk provokasyonsuz VTE.
  • Herhangi bir bacakta hiperpigmentasyon, ödem veya kızarıklık bulunması.
  • Tercihen antikoagülan tedavi sırasında ölçülen ve kullanılan ölçüm yöntemine uygun bir eşik değerle değerlendirilen D-dimer değeri.
  • VKİ ve yaş; VKİ ≥30 kg/m² ve yaş ≥65 yıl eşik değerleri kullanılır.

Önemli sınırlamalar

HERDOO2 bir klinik karar destek kuralıdır ve antikoagülan tedaviyi otomatik olarak sonlandırma talimatı şeklinde kullanılmamalıdır.

  • İlk provokasyonsuz VTE sonrasında kısa süreli antikoagülan tedaviyi tamamlayan kadınlar için tasarlanmıştır.
  • Erkekler arasında düşük riskli bir alt grubu belirleyemez.
  • D-dimer eşik değeri ölçüm yöntemine bağlıdır; orijinal kuralda antikoagülan tedavi sırasında 250 µg/L eşiği kullanılmıştır.
  • Açıkça provoke edilmiş VTE, aktif kansere bağlı tromboz veya başka bir nedenle antikoagülan tedavi gerektiren durumlarda uygulanmamalıdır.
  • Antikoagülan tedavinin nihai süresi; kanama riski, hastanın tercihleri, nüks risk faktörleri ve güncel klinik kılavuzlar dikkate alınarak belirlenmelidir.

Bu sayfa Dr. Khoula Attia – Eczacılık Doktoru, İmmünoloji Uzmanı tarafından tıbben incelenmiştir.